一是成立新医改工作机构，做好制定相关制度等基础性工作。为落实新医改工作职责，切实抓好药品研制、生产、流通和使用的监管、药品集中采购、实施国家基本药物制度等各项工作，成立局新医改药品监管工作领导小组，明确各部门在新医改和基本药物监管工作中的具体职责；针对2009年对招标企业资质审核过程中存在的问题，参照外省做法，结合本省实际，起草《海南省药品集中采购生产与配送企业资质审核暂行办法》，并提交省药招办审议以修订2010年海南省医疗机构药品招标方案。同时，积极参与本省医改配套文件修订工作。

　　二是切实履行对参与药品招标企业和品种的资质审核职责，把好招标药品质量关。对入围2009年度全省医疗机构药品集中招标（含基本药物）的1906家药品生产（经营）企业和167家配送企业的合法资质进行审核。

　　三是切实加强基本药物质量监管。根据国家食品药品监督管理局的总体部署，结合本省实际，制定《海南省加强基本药物质量监督管理工作实施方案》、《海南省加强药物制度质量监管工作进度表（2010年度）》，从制度上保障、措施上落实加强基本药物质量监管各项工作。

　　四是协助做好基本药物供应保障工作。