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- 省2010年药品不良反应监测工作总结暨国家基本药物安全性监测会议在海口召开
- 2010-12-16 浏览：2594 来源：海南食品药品监督政务网
- 为配合国家基本药物制度实施，进一步推动海南省药品不良反应（ADR）监测工作，提升ADR监测能力水平，提高ADR报告表数量和质量，2010年12月7-8日，海南省药品不良反应监测中心（以下简称中心）在海口召开了海南省2010年药品不良反应监测工作总结暨国家基本药物安全性监测会议。会议由中心曾奇兵副主任主持，省卫生厅医政处贾军有副处长、省食品药品监督管理局药品安全监督管理处马维宁副处长和中心黄彬主任出席了本次会议。参加会议的还有19个市县分中心主任及评价员、医疗机构药品不良反应监测人员近140人。
会上，贾军有副处长阐述了开展ADR监测工作的意义及必要性。马维宁副处长对中心的这一年来的工作给予了充分的肯定，并希望中心再接再励，努力将ADR监测工作做得更好。中心黄彬主任对2010年海南省ADR监测工作取得的成绩及存在的问题进行了总结和分析，并对2011年ADR监测工作提出了3点希望：第一，要加快省级ADR监测机构建设步伐；第二，要有效推动药/械不良事件监测工作向纵深开展；第三，要继续开展国家基本药物及我省重点品种监测工作。中心介绍了国家基本药物重点监测工作方案及海南省基本药物不良反应情况；反馈2010年ADR报告表质量评估工作情况；还对药品不良反应/事件技术规范和评价标准进行了培训。
会议期间，省中心还对各市县分中心2010年ADR监测工作情况进行了总结，并听取了各市县分中心人员就各自辖区内工作情况的汇报，同时就如何加强ADR监测工作进行了深入地探讨，最终达成共识。
本次会议的召开，将提高与会人员的ADR监测能力和评价水平，对促进ADR监测工作的发展,起到了积极地推动作用。
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