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  • 国家药监局:加强药品生产质量管理规范检查认证
  • 2011-08-09 浏览:2588 来源:中国新闻网
  •     生意社8月9日讯 国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订,并于日前印发。办法指出,检查组现场检查时如发现申请企业涉嫌违反《药品管理法》等相关规定,应及时将证据通过观察员移交企业所在地药品监督管理部门,并将有关情况上报派出检查组的药品认证检查机构,派出机构根据情况决定是否中止现场检查活动。
     
      为加强药品生产质量管理规范检查认证工作的管理,进一步规范检查认证行为,推动《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施,国家食药监局对该办法进行了修订。据国家食药监局网站消息,该办法共7章,40条,自发布之日起施行,《关于印发<药品生产质量管理规范认证管理办法>的通知》同时废止。
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