【药品名称】厄贝沙坦片  
【商品名】苏适              
【性状】本品为白色或类白色片。  
【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ,AngⅡ）受体拮抗剂，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抵制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和纳平衡有关的离子通道。  
【药代动力学】据国外资料报道本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60~80%，不受食物的影响。血浆达峰时间1~1.5小时，消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶P450、2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%.      
【适应症】高血压病。                  
【用法用量】口服。推荐起始剂量为0.15g，每日一次。根据病情可增至0.3g，每日一次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用，对重度高血压及药物增量后血压下降不满意时，可加用小剂量的利尿剂（如噻HTTP/1.1 401 Access Denied nbsp;  
●降压疗效显著                                                        
   ■降压作用比氯沙坦和缬沙坦显著，疗效与ACEI等疗效                
   ■与利尿剂合用增加疗效                                              
   ■具用线性的“剂量-效应曲线”    
●顺应性和耐受性良好                                    
   ■不增加缓激肽浓度，不引起干咳、血管性水肿
   ■且不良反应不随剂量增加而增加。                    
   ■不良反应轻微且短暂，其发生率与安慰剂相似          
●靶器官保护                          
   ■改善左室外肥厚及心衰病人血流动力学            
   ■高血压合并Ⅱ型糖尿肾病患者的肾保护